Personnes vivant avec le VIH et droit au secret

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Adopté le projet de loi qui protège mieux les personnes vivant avec le VIH et le droit à la confidentialité!

Parlez des personnes vivant avec HIV et le droit au secret ne devrait pas être quelque chose dont j'écrirais avec le plaisir de celui qui a gagné la guerre, escaladé et dominé la montagne, descendu au champ et récolté les pommes de terre! Mais…!

Et malheureusement, il me semble que les personnes vivant avec le VIH ont toujours besoin de cette protection!

Et cette nouvelle montre qu’on s’en souvient encore et qu’ils pourraient venir être mieux protégé!

Et je répète, persiste et insiste: il est dommage que je doive écrire sur le besoin de protection.

Le Manchete qui m'amène à cette publication du dimanche et au texte d'introduction est le suivant:

La CCJ approuve les règles pour assurer la confidentialité des porteurs du VIH

Vivre avec le VIH
Luis Macedo / Chambre des députés, hommage à la Journée nationale de sensibilisation du public. Députée Erika Kokay (PT-DF) Kokay: Le projet incarne le droit fondamental à l'intimité

Le secret professionnel ne peut être violé que pour des motifs valables ou si la personne souhaite s'identifier. Le projet doit maintenant être examiné par la plénière.

La Commission de la constitution de la Chambre et de la justice et de la citoyenneté a approuvé, mercredi (27), le projet de loi du Sénat fédéral 7658/14. Cette PL, la PL qui interdit la divulgation d'informations permettant l'identification de la maladie avec le virus de la SIDA, Le VIH, dans divers domaines, y compris dans les procédures judiciaires.

Selon le texte, les hôpitaux, les écoles, les lieux de travail, les services publics, les organes de sécurité et de justice et les médias ne seront pas en mesure de divulguer des informations permettant d'identifier le statut VIH d'une personne. Le CCJ approuve des règles garantissant la confidentialité. Le VIH

Le secret professionnel ne peut être violé que pour des motifs valables ou si la personne souhaite s'identifier. Le projet est maintenant pour examen en plénière!

La Commission du Sénat sur la Constitution et la Justice et la citoyenneté a approuvé le projet de loi 27 / 7658 du Sénat, qui interdit la divulgation d'informations permettant d'identifier le statut de porteur du virus. SIDA, VIH, dans divers domaines, y compris dans les procédures judiciaires.

Selon le texte, les hôpitaux, les écoles, les lieux de travail, les services publics, les organismes de sécurité et de justice et les médias ne seront pas en mesure de divulguer des informations permettant d'identifier le statut VIH d'une personne.

Mais nous, personnes vivant avec le VIH, avons réellement besoin de cette protection de base: «Notre secret médical»!

FGTS
Le Fonds de garantie pour les employés (FGTS) a été institué en 1966 est actuellement régie par la loi n ° 8.036 / 90 et le décret 99.684 / 90. Ce est un ensemble de fonds provenant du secteur privé (entreprises en général) et gérés par la Federal Savings Bank dans le but principal de soutenir les travailleurs dans certains cas, la fermeture de la relation de travail en cas de maladie grave et même dans les moments les catastrophes naturelles, et est également destiné aux investissements dans le logement, l'assainissement et l'infrastructure.

ASHOKA Entrepreneurs sociauxASHOKA Entrepreneurs sociaux

Je crois que c’est entre 2002 et 2003 que j’ai été un premier événement à Ashoka avec les nouveaux membres de la Fellowship, qui, à cause de mes erreurs et de mes insuffisances, ne joue plus.

Vivre avec le VIH
Je leur ai échoué

Et pourtant, je suis fier de pouvoir faire partie de leurs rangs lorsque j’ai expliqué ce que j’avais en tête concernant la création d’une banque d’heures pour compenser les heures d’absence, l’exemption des charges de main-d’œuvre pour les professionnels séropositifs embauchés par ces entreprises.

Je voulais que vous, Claire, accédiez à ces pages et découvriez ce qu'elles ont fait! Oui, je peux sauver l’image de votre visage et tout votre engagement et vos encouragements pour moi.

Claire Je me suis trompé et je vous pardonne!

Legiste

Les personnes vivant avec le VIH et le droit au secret
Le message ici s'adresse à quiconque vient de découvrir le VIH, ou même à une personne vivant avec le sida. Théoriquement, c'est à minuit que l'obscurité se fait plus dense. Et c'est à ce moment que l'aube commence!

Je cherchais à trouver la sympathie des législateurs sérieux qui ont fait le «transit de la source de ces ressources non collectées”À l’état - et j’entends même le bourdonnement lorsque j’écris ceci sur 2019 sous“ Nouvelle direction ”.

Cependant, lorsque j'ai expliqué l'idée elle-même, une des personnes que j'ai entendue m'a mal compris.

Et finalement, il a cru que j'avais en quelque sorte proposé de perdre ces droits et, surpris par le malentendu, je me suis retrouvé avec un «nouvelle lampe allumée dans l'hippocampe".

Les personnes vivant avec le VIH ont besoin de protection dans leur vie et, comme les autres, ont naturellement le droit, l'enfer, le droit au secret médical! Catso

Et je réaffirme au cours de la triste formulation ci-dessous, qui entre dans le texte lui-même, que c’est la réalité malheureuse, grossière et néfaste, c’est que les gens vivant avec le VIH besoin d'une protection juridique et d'une protection juridique non seulement autour des secrets médicaux, bien que cela semble absurde, car même le droit au travail est compromis par nous, les personnes vivant avec le VIH et, ainsi:

Je n'ai jamais vu personne voir son secret médical être anéanti et détruit à cause de la rougeole!

Et je lui ai dit quelque chose comme ça:

Cher ami! Je n'ai pas mentionné la perte de ces droits, je traite le changement de source des valeurs dues. Et j'ai continué.

Seropositive.Org n'avait que notre soutien financier la plupart du temps

Même si c'était le cas, réfléchis avec moi. Je suis ici et, mis à part le soutien d'Ashoka, dont je disposais depuis des mois pour 18 sans pitié, puisque je n'ai présenté aucun résultat positif par la suite, et que je ne pouvais continuer à entretenir le site, tel que modifié. Ce n'était pas un blog, cela n'existait pas.

Mais regarde. Si moi et les autres les personnes vivant avec le VIH pourraient travailleret je ne parle pas de condition physique, malheureusement je ne l’ai plus!

Je parlais de possibilités sociales et, avec celle qui m’a été présentée, il ya quelques années 15, un peu plus longtemps, je ne dépendrais plus de l’État et de ses "avantages".

Les gentillesses de l'État, dirais-je, sont ambiguës et douteuses

Je pourrais avoir salaire, dignité, confiance en moi, bonheur, consommer et avec cela, même * indirectement * collecter des impôts, autofinancer une partie de leur pension dans le futur, ainsi que produire, redevenir un membre utile et productif de la société et ainsi, comme par enchantement, aider à défrayer le traitement lui-même en insérant valeurs directement dans le contexte!

Plus tard, la stupéfaction et le silence parlaient pour mille images, et une image parlait pour mille mots!

Et, mis à part le fait notoire qu'il existe des préjugés et une discrimination évidents dans la société planétaire, et que je n'exagère pas, des recherches ont montré que 33% des personnes en âge de travailler déclarent, textuellement, qu'elles ne travailleraient pas encore aux côtés d'une personne vivant avec le VIH. Malheureusement, il y a des gens qui peuvent dire des gaffes comme "il n'y en a pas et la mort sociale" et, pour foutre en l'air, l'expression mortelle:

Juste un comprimé par jour. Mon copain peut (sur mon compte je vous préviens) retarder le traitement lorsque nous allons à la Ballad! Aujourd'hui, sa santé est meilleure qu'avant! À mon avis, il est plus qu'un n'a pas de références. Je mets une référence ici: 

7658 PL / 2014

Les gens ne semblent pas penser en écrivant et en publiant! Nous traitons avec vies humaines et certains semblent direVivre avec le VIH

Manque de références émotionnelles

Voir ça s'il vous plaît

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