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Premier éditorial de seropositivo.org

Premier décembre: une journée de lutte

En l'an deux mille, en août, j'ai créé ce site, seropositivo.org et, pour donner l'impression qu'il y avait "une équipe de travail", j'ai terminé le

Moi, DJ, qui un jour n'a pas pratiqué le sexe protégé
En dépit de plus de 20 années d’infection par le VIH, je ne le suis pas mais.

salutations avec "toute l'équipe de seropositivo.org".

Le fait est qu'il y avait, à l'époque, et il était, jusqu'à aujourd'hui, une «équipe».

Voici un partenariat: Dieu et moi ... Et parfois, Dieu et moi ...

Mais c'était mon premier éditorial pour 1 décembre de 2000 et je pense que l'année de 2019 sera une année avec la reprise de "certains combats".

Et j’ai appris qu’il s’agissait d’une journée de lutte avec une personne à qui j’ai rendu des services et que j’ai choisi de ne pas accepter mon amitié. Oui, il semble avoir jugé cela inefficace (peut-être est-il un Borg, je ne sais pas). Peut-être méchant. Je ne sais pas ou peu enrichissant. Chacun connaît la douleur et le plaisir d'être ce qu'il est.

Je ne frappe pas deux fois à la porte d'une personne, avec cette intention, une seconde fois. Et je n'aime pas trop l'idée de reconsidérer les décisions des autres qui me font souffrir. La douleur, pour moi, suffit pour une neuropathie périphérique qui, en plus de la maladie chronique, me semble irrémédiable.

Déjà les autres douleurs ...

Ce qui a été gagné peut être compromis, par exemple, par un "stylo" ou deux, et je ne sais pas lequel d'entre nous devra recommencer ce combat. Il y a des années, j'ai rompu une * amitié * avec une personne qui était manifestement contre le traitement des personnes séropositives, dans une "conversation" dont le contenu était plus ou moins ceci:

- "..."

- "Le Brésil est le seul pays qui parraine".

- "Sur la base de cette conversation, Mara et toi, morts, ne fait aucune différence"!?

- "Ne frappons pas le front" ...

- "Nous avons déjà frappé" ....

Puis je l'ai bloqué dans MSN Messenger. Malheureusement, il s’agit d’un simple échantillon de "pensée collective"(...) Et, je peux parier qu'il est encore en vie!

De Décembre Première

Accueil


Dia 1 décembre de 2000 il "célèbre" Journée mondiale de lutte contre le sida.
Les chaînes de télévision ne parleront de rien d'autre; stations de radio et journaux. Alors, le sujet tombe à nouveau dans l'oubli.
Nous chantons ce jour, de nombreuses victoires. Tvemos même, avec la participation active des communautés et non Governamenais nombreuses victoires:
Il ya plus de médicaments, les tests sont plus précis, la recherche sur les vaccins ont beaucoup progressé.
La personne avec le VIH de vivre plus longtemps et avec une meilleure qualité de vie ...

Le premier décembre est plus que ça

Premier décembre. Plus que 20 années de vie comme le vih
Ceci est moi, 24 ans après avoir reçu le diagnostic et la prophétie de six mois de vie!

Je suis obligé d'être en désaccord avec la meilleure qualité de vie.
La qualité de vie de la vie est de ne pas être en bonne santé, les coûts des médicaments.
La qualité de vie est en hausse dans la matinée et sont confrontés à un bus, le métro ou le train et se rendre au travail, exercer une fonction, aller déjeuner avec des amis et aller sur quelque cinq heures de combat et, par conséquent, planifier à l'avance.
La qualité de vie est de ne pas avoir à cacher la maladie de peur d'être victimes de discrimination est de ne pas avoir à cacher comme un criminel juste parce que le port d'un virus.
La qualité de vie est de rêver d'un avenir meilleur, de posséder une maison, avec la vie familiale du mariage,.
Et le fondement de tout cela, c'est le droit au travail, ainsi que le droit à la santé et l'égalité.
Notre vie ne peut pas rester quelques boîtes de synthèse de médicaments et des tests de laboratoire.
Notre vie ne peut pas être vécu dans l'orbite de la maladie ou la séropositivité.
Le profil des patients vivant avec le VIH a changé, et changé pour le mieux.
Vous n'avez pas mourir aussi souvent. Nous ne sommes plus hospitalisée à plusieurs reprises, n'ont pas développé la maladie et, en fait, nous sommes forts et en bonne santé, capables de travailler et la vie sociale.

Le premier décembre est une journée pour faire valoir ses droits


Il y avait une erreur au début de l'épidémie:
Elle a été affectée à un groupe spécifique de personnes, dont la conduite de l'entreprise a l'habitude échouer sans le savoir.


Des expressions telles que peste gay, cancer gay, groupes à risque ont été créées. Tout faux, les menteurs, discriminatoire. Tous les stigmatisants. Et personne n'annule cette erreur. Tout le monde agit comme si rien ne s'était passé.

Premier décembre
Des recherches supplémentaires sont nécessaires! Tôt ou tard, même dans les années 300, la solution apparaîtra

Le sida n’est pas le privilège de quelques-uns. Le VIH est très sélectif quand il s'agit de "choisir" votre hôte
Blancs, Noirs, Indiens, les femmes hétérosexuelles, les enfants, gais, bisexuels, non plus.
N'importe qui peut attraper le VIH et, si elle est différente, de développer le sida.
Mais la grande majorité, quand elle découvre, entre en traitement, recouvre la santé!

Et peut conduire "une vie normale ", comme celle de n'importe qui.
Mais cela nous est refusé. Si un employeur découvre que vous avez le VIH votre personnel, le renvoyer sous aucun prétexte pour se débarrasser de problèmes futurs, qui ne sont que théoriques.

Premier jour de décembre, presque un jour de "configuration des comptes"

CD4
Regarde ça. Je vois beaucoup de peur. Beaucoup de fous, beaucoup de douleur, beaucoup de souffrance et, bon, croyez-le ou non, quand quelqu'un me cherche et que je vois la souffrance et la souffrance, je pense beaucoup à ce qui pourrait conduire à cette peur authentique et je ne sais même pas pourquoi! Ne désespérez pas! Il y a une vie avec le VIH

C'est parce que l'employeur ne veut pas prendre le risque d'affronter seul le fardeau de la maladie:
Admissions, les licences, afin de contrôler les absences, etc.
Tout cela provoque le porteur du VIH est considéré comme un employé, un travailleur peu attrayant.
Nous devons changer cela, en créant des incitations fiscales à ceux qui emploient le VIH-positif.


Sans emploi, nous sommes un fardeau social. Nous dépendons de l'aide publique, presque toujours précaire, de nos familles, presque toujours de faibles revenus, et notre vie perd en qualité et en attentes.
Les employés, prendre soin de mieux pour notre santé, à consommer plus, payer des impôts et de vivre heureuse, productive et indépendante.


Le premier jour de décembre est pour cela: la relation employé / employé / le gouvernement doit changer.

Le pire symptôme est le préjugé


Pas de point dans la création d'un nombre infini de lois qui interdisent aux employeurs de licencier le VIH-positifs; lois ha et des lois interdisant un nombre infini de choses et ils gardent passe, voire interdit. Ou une loi interdisant le trafic de drogue a fini avec le trafic?
Au contraire, au lieu de simplement "protéger" le porteur du VIH, par des dispositions légales, louables bien entendu, qui punissent la société et / ou les personnes qui encourent le crime de discrimination, nous devons encourager l'employeur à maintenir, au moyen d'avantages fiscaux, comme déjà dit, et en constituant une banque d'heures, ou VIH positif et apte à occuper son poste habituel.

C'est l'image d'une jeune femme, le visage recouvert de la main gauche, tandis que la main droite porte un smartphone dans une expression remarquable de désordre, de souffrance, de transe ...
N'est-ce pas dire que quelqu'un a l'air si… si triste?

Les foires artisanales, j'insiste, ne résolvent rien. Tout le monde n’a pas la capacité manuelle de le faire ou s’intéresse à un tel métier. Et chaque personne a le droit d'exercer son métier qu'il a appris à développer avec ses mérites et ses efforts, souvent diuturno. Un état sérologique ne défait pas ces mérites. La façon dont l'individu a "attrapé" le virus ne devrait pas non plus entrer dans la question, car cela ne change pas la qualité du professionnel en question pour le meilleur ou pour le pire. Il doit toujours rester la condition d'être humain, digne de respect, pas de pitié, par-dessus tout.


Pendant ce temps, la société précision être sensibilisé à la sécurité de la vie avec le patient VIH par le biais des médias.


La presse en général doit cela à la population, dans son esprit informer et clarifier.
Les campagnes de sensibilisation devraient être jackpots pour ceux qui comprennent le sujet, pour ceux qui la vivent et qui connaît le sujet à fond.


A vision sociale du sida est fausse. Nous ne mourons pas comme des mouches. Et nous ne transmettons pas la maladie par voie aérienne, par une poignée de main ou un contact social.
Les rapports sexuels doivent être protégés. plus ne pas éviter "que le sida" (comme si le reste importait peu), est de prévenir la syphilis, la gonorrhée, l'hépatite, les condylomes acuminés et une myriade de MST.

Comme ou plus dangereux que l'infection à VIH. De plus, il évite les grossesses non désirées ou, pire encore, les grossesses précoces.


Cette vision sociale du sida doit être juste, corrigée. Seuls les médias, en partenariat avec les organisations non gouvernementales et le gouvernement, peuvent réparer les dommages causés par eux-mêmes et par la communauté scientifique à une époque où le problème n'était que très peu éclairé.

Pensez-vous que la population est adéquatement informé? Cliquez ici.

Vous pensez que j'exagère? Ce préjugé n'est pas si grand? Cliquez ici (ce sont de vieilles nouvelles) et puis, Cliquez ici

Estime que personne n'ose plus? Cliquez ici (sont anciennes nouvelles)

Asseyez - être en sécurité parce qu'il vit une «relation stable»? Cliquez ici (c'est une vieille nouvelle) en viendra à la conclusion que ce n'est pas si sûr.

l'ogre.
Presque 30 ans plus tard, je ne pouvais toujours pas effacer cette nuit-là. Je n'ai pas fini ma carrière de DJ! Et .... Disons que c’était une carrière fulgurante, juste en vue et tellement soumise au temps que "tournons la vaisselle et avec elle," la foule "a duré un peu plus de treize ans! Cela vous semble familier? Bien c'est !!!

Ensuite, regardez les histoires personnelles des témoignages section des femmes qui ont contracté le virus par leur mari et qui ouvrent leur cœur ici, dans le désir que cela ne se répète pas ...

Le SIDA est le problème de tous, sans distinction possible de genre ou de "mode de vie". Mais ce n'est plus la peine de mort ni la "revanche de Dieu" (...).

Et il est possible de changer ces choses avec conscience et clarification, information et bonne volonté et empathie.

De tous les symptômes du sida, les pires demeurent, après trente et «nombreuses» années au cours desquelles la plupart des personnes ont accès à la télévision et à Internet, ce qui est préjugé.

Il est urgent que ce changement, et changer pour le mieux.
Claudio, Et tous les équipe de séropositifs page d'accueil.

Quelque chose que j'essaye miroir moi ....

Maladie sexuellement transmissible

Note de l'éditeur: Cliquez iciPour voir le texte dans son environnement d'origine

Un support pour ce travail. Je vous dis que ce travail génère des coûts et que je n'ai pas exactement un "revenu". Pendant des années et des années, j'ai souffert de préjugés. Aujourd'hui, je n'aurais pas aimé, je ne peux que taper avec les indicateurs. et regarde là. ça fait mal

Ouais Si je mets ici, les dépenses des trois derniers mois, de 10 / 2018 à 12 / 2019, sans électricité, vous sthustaria!

R $ 10,00

Mots clés:

Oui, c'est la photo de moi! Ma nièce m'a demandé de mettre cette photo sur mon profil! .... J'avais ici une description de moi qu'une personne a qualifiée de "irrévérencieuse". C'est vraiment une manière euphémique de classer ce qui était ici. Tout ce que je sais est qu'une « ONG », qui occupe un bâtiment de l'histoire 10 a conclu un partenariat avec moi, et je les journaux de l'époque de partenariat, ce qui était un autre vampirisme parce que pour chaque peuple 150 qui sortent de mon site, en cliquant dessus, il y en a eu en moyenne un qui est entré. Quand j'ai entré et entré

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