Nouvelles diverses Plus que des articles sur 50

La force imprègne les histoires de personnes séropositives

support1 [1]
Reconnue à l'échelle nationale comme la ville de la médecine, à Durham, en Caroline du Nord, elle offre un environnement unique dans lequel la recherche sur le traitement de l'infection par le VIH et du sida est discutée. Durham n'est pas seulement le vortex du triangle en cherchant des remèdes à la recherche de pointe, et la ville se classe également au neuvième plus grand comté du pays pour le nombre de décès liés au sida.

Au cours de l'été, dans le cadre du projet, 2BeatHIV a rassemblé cinq personnes vivant avec le VIH de différentes villes, origines culturelles et expériences de vie. Nous avons discuté de leurs points de vue sur ce qu'ils vivent avec le VIH et de leurs réflexions sur le virus et sur la recherche pour le traitement de la maladie. Nous avons utilisé Photovoice En tant que méthode de discussion, encouragez les participants à apporter les photos de chaque session afin d’inspirer des histoires et des conseils. Les quatre thèmes principaux qui ont émergé de nos discussions étaient la résilience, l’autonomisation de la foi et l’autonomisation du soutien - et les récits mis en lumière sur ces questions doivent être entendus. Photovoice est une méthode d'analyse de groupe qui associe la photographie à une action sociale à la base. Elle est couramment utilisée dans les domaines du développement communautaire, de la santé publique et de l'éducation. Les participants sont invités à représenter leurs communautés ou à exprimer leurs points de vue en photographiant des scènes mettant en valeur des thèmes de recherche. Les sujets de recherche courants peuvent inclure les préoccupations de la communauté, les atouts de la communauté, les obstacles à la santé et les facilitateurs. [2] Ces photos sont interprétées de manière collaborative et des récits peuvent être développés pour expliquer comment les photos mettent en valeur un sujet de recherche spécifique. Ces récits sont utilisés pour mieux comprendre la communauté et aider à planifier des programmes de santé ou sociaux répondant aux besoins de la communauté.

Durhum

Photovoice est souvent utilisé par les groupes marginalisés pour mieux comprendre comment ils conceptualisent leur situation et leurs espoirs pour l'avenir. En tant que forme de consultation communautaire, photovoice tente d’intégrer dans le processus décisionnel les perspectives de "vies totalement différentes de celles qui sont traditionnellement sous le contrôle des médias de l’image dans le monde" [4]. [5] POUR EN SAVOIR PLUS CLIQUEZ ICI

Points clés des expériences individuelles

Couple d'âge mûr tenant ensemble sida contre des planches de bois gris pâleNotre première réunion a eu lieu par une chaude matinée de mai. Nous sommes entassés dans une bibliothèque de livres au milieu d'un air bouché et humide. Sous un ventilateur au fond, il semblait être isolé de notre espace. CAARE, Inc. - une vision holistique bien nommée de la santé sans but lucratif - a été chaleureusement accueilli lors de nos réunions. Tout d’abord, tout le monde était timide; la seule chose qui leur semblait être un lien était l'infection par le VIH. Cependant, il a rapidement créé une affinité pour le goût de pomme et de granola dans le jus. Dans les semaines à venir, les points les plus précieux ont été intégrés à leurs expériences personnelles et aux conseils donnés aux personnes vivant avec le VIH ou non.

Joel, une ancienne recluse incarcérée, a vécu avec le VIH pendant neuf ans et n'avait que deux personnes qui connaissaient son statut sérologique avant le projet. La honte ne dicte pas votre vie privée, a-t-il dit, n'était tout simplement pas "facile à quitter", a-t-il expliqué. Les gens présentent mal le VIH. Il a dit que vivre avec le VIH n’était qu’une vie. Il a dit: "Si vous êtes humain, vous devez vivre avec quelque chose", dit Joël. et c'est pour vous rappeler que vous ne mourez pas du VIH; Tu vis avec lui.

Michael, un homme d'âge moyen à mobilité réduite, est le principal activiste des personnes vivant avec le VIH depuis près de trente ans. Dès qu'il fut introduit dans son logement, il commandait souvent la chambre; son expérience a été imprégnée par l'histoire de cet hébergement, a-t-il déclaré.

La plupart de leur travail a consisté à essayer de déconstruire la stigmatisation liée au VIH et à inciter les personnes jeunes et infectées à "passer à autre chose, peu importe comment ... et à faire de leur mieux". Il a souvent dit aux autres participants de ne pas laisser le VIH entrer dans la voie des aspirations, en disant: "Vous pouvez acheter une maison; vous pouvez être médecin vous pouvez être avocat vous pouvez être n'importe quoi. "

Tommy, un chef en herbe au début de ses 20, a apporté une perspective jeune et inspirante à la conversation: il a dit qu'il avait été "chanceux" et il a associé cela au fait de faire partie de la jeune génération et de l'accepter. Il se souvenait de le dire à son meilleur ami après le diagnostic. Elle lui a dit: "Tout ira bien. Vous allez manger sainement et faire de l'exercice, vous serez heureux et tout ira bien. "Il a déclaré que les personnes vivant avec le VIH devaient trouver le type de soutien social approprié. Pour lui, il a trouvé le soutien d'amis proches de la famille. Si cela nécessite de trouver le bon groupe de soutien ou les limites avec ceux qui sont inutiles, il était nécessaire de "trouver les meilleurs candidats pour vous".

En tant que jeune femme, ce qui m'a le plus impressionné

En tant que jeune femme, Debra et Angel m'ont frappée plus durement. Tous deux ont des histoires de violence et d'abus sexuels et luttent contre le racisme, le sexisme et la stigmatisation du VIH depuis des décennies. Leurs traumatismes stratifiés ne sont pas rares: les femmes noires sont touchées de manière disproportionnée par la violence dans les relations intimes et le VIH / sida par rapport aux femmes d'autres groupes raciaux ou ethniques. Quand nous parlons de santé mentale, Angel a parlé de la résilience dont elle fait preuve. Elle a décrit le développement d'un combat extérieur impénétrable Dépression Et le stigmate, "essayant de ne rien laisser déchirer". Tandis qu'ils parlaient, le quatrième sens d'épaisseur avec émotion, bien que des morceaux de douleur et de résistance accrochés à l'humidité de l'air, vous pénètre à chaque inspiration. "La vie n’est facile pour personne", a déclaré Debra, "C’est juste une autre bataille; vous n'avez d'autre choix que de vaincre. "

Leur force imprègne leurs histoires. À partir de leurs diagnostics, Angel et Debra se sont responsabilisés et ont responsabilisé les autres en s'appropriant leurs expériences. Ils se consacrent à parler de leurs expériences en matière de VIH dans des groupes de soutien, dans des écoles et lors d'événements tels que la conférence AIDS 2016 et les défilés de mode. Créditez beaucoup de votre détermination pour l'acceptation de soi et la foi. Debra a expliqué qu'elle se fie uniquement à son médicament, "la foi en Dieu et à la foi elle-même". Elle développe actuellement une femme scriptée pour élever le VIH et encourager les pratiques sexuelles sans risque. En tant qu'ange, "je dois faire la différence avec cette maladie ... Je dois passer le mot. Je dois stigmatiser. "

Pour les personnes qui ne vivent pas avec le VIH, Angel a déclaré: "Arrêtez de nous faire marcher sur des coquilles d'oeufs." Toutes les personnes vivant avec le VIH doivent pouvoir parler librement de leurs expériences sans craindre d'être marginalisées ou discriminées, a déclaré elle

C’est un moment critique pour transmettre les voix positives au VIH. En tant qu'êtres humains, nous avons quelque chose à célébrer. Les avancées scientifiques et technologiques majeures de la recherche sur le VIH au cours de la dernière décennie ont permis aux personnes vivant avec le VIH de mener une vie productive. Mais à mesure que les innovations scientifiques continuent d'évoluer, les personnes vivant avec le VIH sont toujours dévalorisées, ignorées et marginalisées. Que faisons-nous - les chercheurs, les membres de la communauté, les amis, les êtres chers? Humaniser le VIH. En tant que culture, nous devons cesser de nous séparer de la maladie et des personnes qui la vivent. Autonomisez les personnes vivant avec le VIH, respectez leur voix et tirez les leçons de leur expérience.

Samantha Farley est une étudiante et chercheuse de Chapel Hill, NC. Il fonctionne comme une partie de la 2BeatHIV, un groupe de recherche situé à l'extérieur de l'UNC, Chapel Hill, qui se consacre à la création de pratiques de recherche sur les traitements du VIH respectueuses de l'éthique et de la culture et permettant aux membres de la communauté de faire entendre leur voix sur la recherche sur le VIH et les traitements. Samantha étudie actuellement les politiques et la gestion de la santé de la Gillings School of Global Public Health. Pour en savoir plus: @2BeatHIV.

Si vous avez besoin de parler et que vous ne pouvez pas me trouver ou Beto Volpe, c'est une option beaucoup plus équilibrée, Beto, vous pouvez également envoyer votre message. Je peux peut-être prendre un peu de temps. Je vérifie les messages à midi, peu après, en fait, à 20h00.
Ça devient de plus en plus difficile pour moi, tout ça, de taper.
Et je finis par avoir besoin d'un intervalle entre un paragraphe et un autre.

Mais soyez sûr d'une chose que j'ai apprise:

Le temps et la patience résolvent à peu près tout!
————————————————————————————–



Intimité Lorsque vous envoyez ce message, il est implicite que vous avez lu et accepté nos politiques de confidentialité et de gestion des données [/ acceptation]

Suggestions de lecture

Salut! Votre opinion compte toujours. vous avez quelque chose à dire? C'est ici! Des questions? Nous pouvons commencer ici!

Ce site utilise Akismet pour réduire le spam. Apprenez comment vos données de feedback sont traitées.

Automattic, Wordpress et Soropositivo.Org et moi-même mettons tout en oeuvre pour protéger votre vie privée. Et nous améliorons, améliorons, testons et mettons en œuvre de nouvelles technologies de protection des données. Vos données sont protégées et moi, Claudio Souza, je travaille sur ce blog 18 heures ou jours pour, entre autres choses, assurer la sécurité de vos informations, puisque je connais les implications et les complications des publications passées et échangées. J'accepte la politique de confidentialité de Soropositivo.Org Connaître notre politique de confidentialité

WhatsApp WhatsApp nous
%d Les blogueurs comme ceci: