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Large diversité à la recherche d'un vaccin contre le VIH dans 2016. Et il y a plus à 2017

Lutte contre le VIH
Vous pouvez voir cette image et vous demander pourquoi. La grande vérité est ce qui est rapporté dans ce texte, qui mentionne à juste titre une "course aux armements". Notre corps est pris au piège, un jour à la fois, d'une guerre qui ne s'arrête pas même pendant que nous dormons. Merci de votre attention dans cet endroit relativement isolé et hors de propos! Eur-lex.europa.eu eur-lex.europa.eu

La recherche sur l'efficacité des vaccins anti-VIH chez l'homme est sur le point de commencer. et il y en a d'autres qui peuvent émerger dans 2017!

Le vaccin anti-VIH est actuellement dans le domaine de la recherche sur 2016, probablement dans sa période la plus fertile et la plus diversifiée, abondante et prolifique de nos jours, l'année 2016, dans la recherche d'un vaccin contre le virus de l'immunodéficience humaine, dans le monde. II recherche pour la conférence Prévention (HIVR4P) comme cela a été dit à Chicago la semaine dernière. Une grande partie des exposés ont été consacrés à la multiplicité des différentes approches utilisées par les scientifiques pour rendre un vaccin fiable et efficace. Georgia Tomaras à l'ouverture de la plénière Duke University, Caroline du Nord, États-Unis, a donné un aperçu du terrain. La mise au point d’un vaccin efficace, même partiel, a été longue: le premier test de toute espèce vaccinale a été réalisé sur 1987 et le premier test d’efficacité majeur - manqué - C'était 2003. Mais le vaccin RV144, qui dans 2009 a montré une efficacité limitée, réduisant les infections de 31% des sujets, injecté une nouvelle humeur dans le champ. Ce n’était pas inférieur parce que son effet Il semble mener une réponse immunitaire inattendue au VIH.

Au cours de la Conférence internationale sur le sida (AIDS 2016) tenue à Durban en juillet, une étude pilote, HVTN100, d'un vaccin de type RV144 adapté à la souche prédominante en Afrique du Sud a présenté des preuves d'une réponse immunitaire forte à la présence du VIH. Cela signifiait que l'objectif initial avait été atteint, répondant aux critères de se déplacer vers une étude plus vaste pour vérifier cette efficacité en plus de gens, cela commencera dans novembre deux mille seize - la première étude d'efficacité à durer sept ansDepuis HVTN 505 qui a débuté en Juillet 2009. (Note du traducteur: Vous devez avoir l'espoir, mais nous devons aussi agir avec prudence A l'information en quinconce peut prendre des centaines, voire des milliers de personnes à une destination non désirée.).

Comment les réponses immunitaires nous surprennent toujours!

Il existe un vaccin qui a surpris et grandement surpris les chercheurs, et pourtant, il a été constaté que la réponse immunitaire observée chez HVTN100 présentait un type de réponse qui n’était pas observé chez RV144. Dans cette étude, les anticorps du type appelé immunoglobuline G (IgG) semblaient protecteurs, bien qu’ils ne fassent pas le travail d’attaque du VIH ou des cellules infectées, mais curieusement, en stimulant des anticorps qui ne neutralisaient pas le VIH, ils induisaient au contraire le système à l'abri d'une attaque généralisée contre le VIH.

Anticorps
Ces chiffres formes "Y" représentent, dans cette image, les anticorps. Essayez d'imaginer que cette image sphérique représente un virus. Ces avance "Y" "vers le virus et ont, à leurs extrémités d'une forme particulière, spécialement créé pour cette" envahisseur ". Qu'est-ce qui se passe, ou qui est arrivé dans le cas du VIH, il est que les anticorps tôt ou tard, notre corps aura produit "neutralisants", qui serait capable de «tenir au virus", spécifiquement la fin de protéine appelée CD4 (et est la protéine est la "clé du virus ouvrir la porte et entrer dans la cellule," et quand nous formons ces anticorps pourrait bloquer tous les «clés» du virus et de la même serait incapable d'envahir les cellules. de ce point, je crois savoir qu'il y devrait être la destruction de virus par un autre agent que je ne peux pas nommer encore, parce que demander à ma maladie infectieuse en Février. le point est que ces anticorps arrivent «en retard» et le virus déjà "évolué en une résistance à la forme de ces anticorps. en général, voici ce que pourrait se passer, je mon corps. Mais je suis 100% l'adhésion aux médicaments et je suis indétectable depuis au moins dix ans. Si vous êtes porteur (a) du VIH et ne savent pas, il se produit déjà dans votre corps et Le chaque jour qui passe avec un rythme que les gens peuvent varier pour PERSONNE et votre système immunitaire complètement détruite Ceci est rien de bon ... il pourrait donner une maladie opportuniste (Et oublier cette idée folle qui se répand autour, en disant que personne atteinte du sida pourrait mourir "victime d'une simple grippe" - Cliquez sur les maladies opportunistes et d'apprendre un peu plus (le lien ouvre dans un autre onglet)

Un second type d'anticorps, du type immunoglobuline A (IgA), a prouvé décidément inutile et éventuellement devenir un facteur corrélé à une augmentation du taux d'infection. Note de l'éditeur: En bref, il a travaillé contre nous, "livrer", comme ils disent dans les rues et dans la vie, "l'or pour les méchants."

Les chercheurs ont maintenant découvert un sous-type d'IgG appelé IgG3 qui renforce davantage l'immunité en réagissant contre deux parties spécifiques de deux "extrémités" de la protéine "d'enveloppe virale". Ce type de réponse Il n'a pas été vu dans RV144 mais il a été observé dans HVTN 100 - et c'est un signal très positif.

"Note du traducteur: l'enveloppe virale est l'enveloppe ou capsule externe de la capside, le virus présent. Sa composition est essentiellement basée glycoprotéines et les phospholipides, qui sont dérivées à partir des structures de cellules hôtes telles que la membrane plasmique et organites. Découpez est la fixation d'un talon de ladite enveloppe virale. Cliquez sur l'image pour en savoir plus
"Note du traducteur: l'enveloppe virale est l'enveloppe ou capsule externe de la capside, le virus présent. Sa composition est essentiellement basée glycoprotéines et les phospholipides, qui sont dérivées à partir des structures de cellules hôtes telles que la membrane plasmique et organites. Découpez est la fixation d'un talon de ladite enveloppe virale. Cliquez sur l'image pour en savoir plus

Cependant, lors de la revaccination des sujets de recherche porteurs de RV144, une dose du vaccin leur a été administrée.

faire des observations et des études pendant six ans, réactions IgG3 a commencé à apparaître. Avec ce qui a été rapporté ici et avec le vaccin contre le cytomégalovirus (CMV) (voir ci-dessous), cela implique qu’un vaccin efficace contre le VIH pourrait impliquer l’apparition d’une immunité infantile contre le VIH, qui pourrait être renforcée par une autre dose à l’adolescence.

Tomaras, le chercheur, a souligné la complexité des réponses immunitaires de type multidimensionnel que les chercheurs entendent induire. Il existe trois spectres de réponse immunitaire, le réponse d'anticorps, la réponse cellulaire et la réponse innée et dans chaque cas, ces réponses peuvent varier de tipoPar forcer et forme relative à la portée de ces réponses; vaccin aurait besoin de travailler contre les plus différentes souches du VIH).

"Vector, primaire et Amplificantes"

hsh3Les fabricants de vaccins doivent faire face à un grand nombre de choix. RV144 et d’autres études montrent qu’un vaccin anti-VIH peut donner de meilleurs résultats s’il est appliqué sous la forme de deux types de jab (Jab est, dans la boîte, un art presque oublié en raison des spectacles actuels de brutalités et de monstruosités au sein d’un même groupe). "Octagon".), A "primaire (Jab)"Habituellement composé de gènes du VIH intégrés dans la capside"une sorte d'une autre enveloppe du virus"Suivi d'un" agrandisseur "(le crochet), généralement constitué de protéines du VIH" nues "et inoffensives. Si vous souhaitez en savoir plus, regardez la vidéo sur YouTube: Notions de base de la boîte (Ouvre dans un autre onglet); et si vous voulez voir comment je mentalizo, pour un jour, notre anticorps MH qui finissent avec ce virus, investissent minutes 5 de sa vie et voir l'anticorps ci-dessus ici Le lien s'ouvre sur un autre onglet. (I.e.

Jusqu'ici, ils ont été appliqués à certaines doses de trois à quatre doses au cours d'une année, bien qu'il apparaisse clairement qu'il vaudrait mieux trouver un vaccin efficace en un nombre de doses réduit.

La société pharmaceutique Janssen, filiale de Johnson & Johnson, poursuit un ambitieux programme de recherche visant à développer un vaccin prime-boost qui peut agir contre une grande variété de souches du VIH. La société Hanneke Schuitermaker a déclaré à la conférence que Janssen appliquerait deux doses ou plus d'un vaccin d'un antigène de la mosaïque "(Note du traducteur: il n'y a rien dans l'entrée OSAIC: Research - antigène osaic - ne correspond pas aux résultats) consistant en séquences de gènes d'une grande variété de souches de VIH différentes dans une capsule virale (généralement un adénovirus semblable au rhume) et est suivi de deux doses d'amplification contenant la protéine de capside. Jusqu'à présent, leur meilleur schéma vaccinal a entraîné une réduction de 94% des infections virales dans une étude avec des singes et 66% après six attaques virales.

Il y avait et il y a, à ce jour, par la société représentée dans cette image aucun d'aucune sorte, que «prends-moi" pour montrer cela. Je crois que ce serait bon de montrer que ce «quelque chose à faire pour nous."
Il y avait et il y a, à ce jour, par la société représentée dans cette image aucun d'aucune sorte, que «prends-moi" pour montrer cela. Je crois que ce serait bon de montrer que ce «quelque chose à faire pour nous."
Janssen a une étude appelée APPROCHE (une autre fenêtre traduit automatiquement) (approche) de sept vaccins différents, en cours chez des volontaires 400 aux États-Unis, au Rwanda, en Ouganda, en Afrique du Sud et en Thaïlande. Et il existe également deux autres essais appelés TRAVERSE et ASCENT avec des volontaires 348, qui comparent deux spectres différents de souches de virus VIH. Il s’agit d’essais pilotes et, comme avec HVTN100, s’il existe une bonne réponse immunitaire à la fin de l’année dans le cadre de l’étude APPROACH et à la mi-2017 d’APPROACH et de TRAVERSE, on décidera laquelle de ces études pourrait générer un vaccin avec ce vaccin. étudier, dans quel cas, lequel. (NE)

«Enseigner le corps à fabriquer des anticorps"

Ceci est un Infographic le corps humain. Jetez un oeil à cela, il pourrait être intéressant

le corps humain

La stratégie vecteur-> primaire-> e-> amplificateurs n'est pas universelle. Certains vaccins "primaires" avec ADN exposé au VIH, qui serait plus facile et moins cher qu'un vaccin à vecteur, le défi serait ici de savoir dans quelles cellules. D'autres vaccins feraient le schéma premier / push qui pourrait représenter une stratégie totalement efficace.

Un problème majeur avec des anticorps est que, bien que le corps à produire, dans de nombreux cas, très adapté et des anticorps inhabituels, qui sont appelés "neutralisants" et éliminer les virus qui infectent les gens et

Il est, comme on dit, "une espèce très rare"
Il est, comme on dit, "une espèce très rare"

peut donc être utilisé comme une "arme de haute technologie", comme "Prep à long terme», appliqué par perfusion) une fois dans le corps développerait une immunité contre elles, les différentes souches de VIH, en quelques semaines, et reviendrait à essayer de rester en tête dans une course aux armements qui, en général, a expiré depuis son apparition. , au milieu de 1996, l’application du traitement antirétroviral - ART - .

Dennis Burton de l'Institut Scripps à La Jolla, en Californie et Stephen Kent de l'Université de Melbourne tant parlé dans les présentations distinctes sur le développement de versions mais VIH immunogène qui impliquent l'exposition la plus stricte de protéines qui imitent où le système immunitaire réellement "voit" dans une infection. Ceci a été rendu possible, au cours des dernières années, en utilisant des techniques de micro-manipulation pour obtenir une protéine de surface gp120 (virale) à se plier en fait par paires et des trios de protéines appelées « dimères et trimères », qui est le récepteur sur la surface de Que le système immunitaire doit "Look"Au lieu d'utiliser la protéine dépliée capside du VIH.

Les chercheurs ont induit des réponses d'anticorps neutralisants à large spectre en utilisant ces techniques, mais les anticorps ont montré une tendance frustrant de réagir contre "mauvais points" de l'enveloppe de protéine, la capside, et se connecter à des "trous" dans la protection de les molécules de glucose qui entourent la protéine plutôt que d’évoluer directement pour s’attacher à la protéine elle-même. Mais obtenir des cellules capables de produire des anticorps largement neutralisants dirigés contre toutes les souches du VIH, comme une réponse à un vaccin, constitue déjà une avancée décisive.

Une autre stratégie consiste à aller de l'avant de la course aux armements et de faire un vaccin qui 'imite', avant que le système immunitaire, les actions des virus de visa adapté dans l'infection chronique, Induisant ainsi le corps à fabriquer des anticorps neutralisants à large spectre sans la fourniture d'une infection par le VIH.

tempo_Christopher Parks de l'Initiative internationale sur le sida (IAVI) a lancé des programmes visant à développer des particules ressemblant au VIH qui seraient comme des "vecteurs vivants" qui se propageraient de cellule en cellule et généreraient ce qui semblerait être du système immunitaire infection par le VIH en cours. Jusqu'à présent, ils ont utilisé un virus bénin appelé VSV (virus de la stomatite vésiculaire) comme protection de leur vecteur vivant. Des études chez le singe ont seulement démontré un "bref délai" dans l'infection par le VIH et il existe cependant une corrélation entre une faible réponse en anticorps et une infection très rapide.

Mais ils essaient de développer des particules virales et «plus fort», y compris revêtue de la protéine du VIH

singes rhésus. Ce point de vue très loquaces qui montre la mère et l'enfant que je considère absurde inhumaine traiter ces créatures de cette façon. Ils tombent, par exemple, le virus du sida SIV simienne chez ces singes, parfois par voie rectale ... Je sais que la recherche doit être fait, mais il doit y avoir d'autres moyens. J'ai vu des lapins utilisés pour les cosmétiques essais féminins et masculins sur des conditions complètement absurdes et, qu'on le veuille ou non, je me mets viscéralement contre les études animales. Trouver une autre façon. Obtenez l'enfer si nécessaire Étiez
singes rhésus. Ce point de vue très loquaces qui montre la mère et l'enfant que je considère absurde inhumaine traiter ces créatures de cette façon. Ils tombent, par exemple, le virus du sida SIV simienne chez ces singes, parfois par voie rectale ... Je sais que la recherche doit être fait, mais il doit y avoir d'autres moyens. J'ai vu des lapins utilisés pour les cosmétiques essais féminins et masculins sur des conditions complètement absurdes et, qu'on le veuille ou non, je me mets viscéralement contre les études animales. Trouver une autre façon. Il suffit de cliquer sur ce lien si vous croyez que vous avez un «esprit fort» Obtenez l'enfer si nécessaire Étiez

lui-même et une enveloppe recouverte, avec une capside du virus Ebola. Comme ce ne sont pas vraiment des virus, ils seraient probablement inoffensifs, même si clairement et clairement, des études de biosécurité devront être effectuées.

Le vaccin que personne ne s'y attendait et surpris!

Bien que la plupart des chercheurs depuis se sont concentrés sur des anticorps de plus en plus de RV144, ce qui devrait empêcher l'infection en premier lieu; au moins un vaccin classique à base d'un vecteur de virus CMV qui vise à produire une forte réponse des cellules immunitaires, qui ne serait pas nécessairement arrêter arrêter l'infection à VIH, mais pour le contenir ou même le mettre en rémission permanente.

Ceci est basé sur le vaccin CMV - ouvre sur un autre onglet - produit par Louis Picker en Oregon, USA, qui grande excitation provoquée il y a trois ans, alors qu'il semblait avoir complètement guéri, 55% d'un groupe de singes placés en tant que sujets de la chirurgie. Le CMV est un autre vecteur "vivant" qui imite la propagation d'une véritable infection par le VIH. Les singes ont développé une infection lorsqu'ils étaient infectés par le SIV, l'équivalent du VIH simien, mais ont fortement réagi à la présence de l'infection et au pic charge virale de ces singes étaient très faibles et finalement le virus a complètement disparu. Picker a déclaré qu'ils avaient maintenant reproduit les mêmes résultats sur de nombreux autres singes. De plus, l'effet semble assez persistant; lors d'une nouvelle exposition à de nouvelles infections par SIV dans les périodes de 2 à 6 ans après leur infection initiale et 3 à 7 ans après la vaccination, 80% des singes qui ont offert à l'origine une bonne réponse était toujours protégé de SIV par accouchement par voie basse et 56 % par voie rectale.

Vous pouvez ignorer toute l'étendue en vert. C’est mon explication de certaines "politiques éditoriales que je qualifierais de" petites "cascade ".

Je fais une pause ici: Notez que tous ces examens parlent au moins en années 6. Cela démantèle déjà la "promesse" d'AmFar de un remède pour 2020!

Il est imprudent (avec le pardon de la mauvaise parole) de se lancer dans des rapports sexuels non protégés de quelque nature que ce soit, de croire que "la guérison va bientôt apparaître" et, avec cela, de retourner pour partager un "matériel" de consommation de drogues injectables. Je pense que l'idéal est de ne pas consommer de drogue, avec ceci et d'autres "Exceptions" corrélés, et en attendant, si vous allez utiliser des drogues injectables, s'il vous plaît !!!!! Ne partagez pas les aiguilles et les seringues!

Les gens qui viennent sur ce site, je sais ce que j’entends et que je lis tous les jours de gens qui, pour une raison ou une autre, étant en général majoritairement des gens des deux sexes et désirs sexuels, désespérés de ne pas savoir s’ils peuvent ou non croire que leur "non réactif" est réel et suscite d’autres doutes, en particulier ceux qui se retrouvent maladies opportunistes dans des situations qui sont plusieurs fois définitives (tester soi-même, ignorer un problème ne résout pas le problème et tend au contraire à l'aggraver) ...

Le vaccin à base de CMV ne fonctionne pas en produisant des anticorps: il stimule les cellules pour tuer les cellules infectées, ce qui est la raison pour laquelle que « renifle » les infections en cours, contrairement à d'autres, qui empêchent l'infection. Lorsque l'équipe de Parker a analysé les résultats, elle a découvert un type de réponse immunitaire entièrement nouveau. Les cellules infectées affichent généralement les taches de protéines virales qu'elles contiennent à la surface, sous forme de drapeaux de détresse. Le "hissage". (Note du traducteur: L'original est « hampes » semble être une expression idiomatiques et melhos m'a répondu provenaient de Google traducteur qui ont riposté avec « mâts » J'ai décidé de « levage », qui est ce qui semble arriver à. cellule qui déclenche un "drapeau" et indique l'identité de l'attaquant ou de l'attaquant). Cela consiste en une énorme reconnaissance de protéines variables étranges, appelées MHC 1a ou MHC 2 (MHC signifie classe de histocompatibilité). Celles-ci avertissent classiquement les cellules CDXUMUMX d’envoyer des "renforcements" pour tuer les cellules compromises, ainsi qu’un système d’alerte composé de protéines qui attirent les cellules CD4 afin de tuer le virus directement dans les cellules infectées.

Le vaccin, qui rend l'utilisation CMV vecteur réponses produites classe 2 MHC, et a également soulevé un type de réponse immunitaire à des molécules complètement différent MHC classe E. Ils alertent le système immunitaire inné et les cellules tueuses naturelles (NK est un cellules du système immunitaire qui agit comme un agent de l'Etat qui vérifie systématiquement toutes les cellules du corps à la recherche de cellules problématiques ou potentiellement dangereux - tels que ceux qui peuvent se présenter comme un polype dans l'intestin, ce qui pourrait par un cancer du plomb - et les tue ou leur ordonner de se suicider dans un apoptose (ouvre dans un autre onglet). Cette réponse n'a jamais été vue jusqu'à ce jour - que ce soit dans un vaccin ou, étrangement, dans l'infection naturelle à CMV.

DEUX GENES

Le SIDA, le VIH
Représentation graphique d'une infection virale en cours

Les chercheurs ont découvert qu' heureusement la souche CMV utilisée pour fabriquer le vecteur avait deux gènes essentiels absents. Ce n'est que lorsque les deux gènes ont été exclus que le CMV a stimulé la réponse avec MHC-E. De plus, bien que les réponses au CMH diffèrent du naturel d'un animal à celui d'un autre animal, il existait certaines réponses aux gènes spécifiques du SIV lui-même chez tous les animaux - ce que l'on attend d'un "vaccin à large spectre ". Note du traducteur: Le texte original fait référence au vaccin à brosse large et son expression est pratiquement intraduisible, probablement une expression idiomatique dont la meilleure définition était: très générale et sans beaucoup de détailsqui serait en traduction libre "très répandue et sans beaucoup de détails ". Je me suis trouvé obligé d'interpréter et, pour une meilleure compréhension, penser à un citoyen américain qui apprend à parler portugais et ont été appelés "à participer à un chat ...")

L'équipe de Parker tente de développer des vaccins avec la gamme de CMV humain. CMV humain a des gènes qui sont analogues aux deux gènes manquants dans le CMV qui infecte les singes rhésus et la grande question est de savoir si le vecteur humain va produire la même réponse immunitaire, avec une telle action efficace. Une étude d'escalade de dose est prévue et cherchera à obtenir, avec le CMV agissant comme un vecteur et il est prévu que produit une réponse plus classique des réponses avec MHC-1a et 2, et si cette tentative est réussie volonté de chercher en stimulant une réponse d'un MHC-E.

"La course aux armements"
Aujourd'hui, sur le virus, nous sommes comme ça (...)
Aujourd'hui, sur le virus, nous sommes comme ça (...)
Et ce serait "le gars."
Et ce serait "le gars." (...)

Un problème majeur demeure: le vaccin n'a fonctionné de manière constante qu'avec environ 55% des singes et jusqu'à présent, il semble n'y avoir aucun moyen de dire quels singes obtiendront cette réponse et lesquels ne le feront pas. Louis Picker a dit AIDSMAP.COM que la différence est probablement due à la manière dont le CMV génère une réponse immunitaire rapide et à sa capacité à arrêter le SIV / VIH avant que l’infection ne devienne systémique et ne se propage dans tout le corps. Ce qui détermine le taux de réponse est encore inconnu, mais peut signifier que le vaccin chargé avec le CMV, qui devrait être associé à un vaccin à anticorps pour obtenir une réponse plus efficace. Comme avec d'autres vaccins, la différence entre le succès et l'échec est de savoir si la réponse immunitaire peut rester une longueur d'avance sur celle du VIH. la course aux armements entre le virus et l'organisme humain.

Traduit de l'original Une grande diversité dans la recherche actuelle de vaccin contre le VIH publié à l'origine par Gus Cairns dans 23 Octobre de 2016 dans Aidsmap Cláudio Souza Revu par Claudio Souza (s'il y a des fautes de frappe ou des fautes d'orthographe, pensez à ma dyslexie accompagnée d'une très longue neuropathie périphérique… et faites le moi savoir dans ce Cláudio Souza - Notez que votre client de messagerie créera déjà un message avec le sujet. Veuillez garder cela à l’esprit car j’ai une règle spécifique dans mon client de messagerie et que iao permet de jouer un son et un avertissement visuel. De cette façon, je serai capable de résoudre "la chose" dès que possible. Merci)
Une vidéo très intéressante pour les personnes intéressées dans le corps. Sur la base de ma survie et aussi à l'égard de la Mara, est la connaissance que nous avons de notre corps et une observation constante et diurne du comportement de notre corps (...)

Références

Ceci n'est qu'un bref résumé de certaines des présentations sur le développement d'un vaccin à la conférence HIVR4P. De nombreuses autres études peuvent être explorées en visionnant le résumé du livre. ici, deux webcasts iciaffiches ici. Tomaras G. Aperçu de la réponse immunitaire humorale et cellulaire à la vaccination contre le VIH. Séance d'explication plénière. Conférence de recherche sur la prévention du VIH (HIVR4P 2016), Chicago, session de présentation plénière 01/02, 2016. Voir le webcast ici. Schuitermaker H. Vers un vaccin contre le VIH: évaluation (pré) clinique des régimes Prime-Boost utilisant Ad26 et MVA avec des antigènes mosaïques et des protéines solubles Gp140. Séance d'explication à la plénière. Conférence de recherche sur la prévention du VIH (HIVR4P 2016), Chicago, session de présentation plénière SY01.03, 2016. voir le webcast ici. Progrès de Burton D. basé sur la neutralisation des anticorps contre le vaccin contre le VIH. Conférence de recherche sur la prévention du VIH (HIVR4P 2016), Chicago, présentation en plénière le 03.01, 2016. Voir le webcast ici. Parcs C et al. Protection contre l'infection rectale à SHIV induite par la vaccination muqueuse avec une autorité de réplication chimérique VSV-VIH montrant des trimères Env au système immunitaire. Conférence sur la recherche sur la prévention du VIH (HIVR4P 2016), Chicago, présentation au SY01.02, 2016. Voir le webcast ici. Picker L. Mise au point d'un vaccin basé sur l'action du cytomégalovirus en tant que "véhicule de libération organique". Conférence sur la recherche en prévention du VIH, Chicago, présentation du symposium SY06.03, 2016.Voir le webcast ici.

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